A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão, comercialização e uso do lote 698685 do medicamento Hidroclorotiazida, 25 mg, fabricado pela empresa EMS S/A. O laudo de análise fiscal emitido pela Diretoria do Laboratório Central de Saúde Pública do Distrito Federal revelou resultado insatisfatório no ensaio de doseamento.A empresa já iniciou o recolhimento voluntário do estoque do produto existente no mercado.

 

A agência também decidiu suspender a distribuição, comercialização e uso do lote 034132 do Renopril (maleato de enalapril), 20 mg. O medicamento tem data de validade até 03/2016 e é indicado para o tratamento de hipertensão essencial. A medida ocorreu após a empresa Belfar Ltda, fabricante do produto, comunicar recolhimento voluntário após constatar a presença de blister do Renpril 10 mg na embalagem do de 20 mg para o lote citado.